นักวิจัยใช้วิธี RNA เพื่อแก้ไขรูปแบบของโรคโลหิตจางที่สืบทอดมาในเซลล์ของมนุษย์
Feng Zhang จาก Broad Institute กล่าวว่า "ความสามารถในการแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคเป็นหนึ่งในเป้าหมายหลักของการแก้ไขจีโนม
"ความสามารถใหม่นี้ในการแก้ไข RNA
โครงสร้าง เปิดโอกาสศักยภาพมากขึ้นใน... รักษาโรคต่างๆ ในเซลล์แทบทุกชนิด"
การทดลองทั้งหมดเกี่ยวกับเซลล์ของมนุษย์ที่เติบโตในห้องปฏิบัติการ
การผ่าตัดดีเอ็นเอในตัวอ่อนกำจัดโรค
แก้ไขตัวอ่อนมนุษย์เพื่อหยุดโรค
นักวิทยาศาสตร์อังกฤษ แก้ไข DNA ของเอ็มบริโอมนุษย์
ดร.เฮเลน โอนีล จาก UCL กล่าวว่า "นี่เป็นสัปดาห์ที่น่าตื่นเต้นสำหรับการวิจัยทางพันธุกรรม
"เอกสารเหล่านี้เน้นย้ำถึงความรวดเร็วของภาคสนามและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องในการแก้ไขจีโนม ทำให้เข้าใกล้คลินิกมากขึ้น"
